TECHNICAL ARTICLES
Polysciences轉(zhuǎn)染試劑:原理與操作一、Polysciences轉(zhuǎn)染試劑的工作原理Polysciences轉(zhuǎn)染試劑是一種獨te的分子,其能夠高效地將外源基因或RNA分子導入宿主細胞中,以實現(xiàn)基因表達或RNA復制。其工作原理主要基于細胞膜的通透性和細胞內(nèi)吞作用。當Polysciences轉(zhuǎn)染試劑與DNA或RNA混合后,它能夠改變細胞膜的通透性,使得DNA或RNA能夠更容易地進入細胞內(nèi)部。同時,Polysciences轉(zhuǎn)染試劑還能夠誘導細胞內(nèi)吞作用,將外源物質(zhì)包裹在細胞內(nèi)...
產(chǎn)品簡介:Polysciences轉(zhuǎn)染試劑是一種高效的基因轉(zhuǎn)染試劑,專為科研和臨床應用設(shè)計。它采用獨te的配方,可在短期內(nèi)實現(xiàn)細胞或組織的高效轉(zhuǎn)染,提供可靠的實驗結(jié)果。該試劑廣泛應用于生物醫(yī)學研究、藥物篩選和基因治療等領(lǐng)域。產(chǎn)品參數(shù):-品牌:Polysciences-類型:轉(zhuǎn)染試劑-保存條件:4°C保存產(chǎn)品優(yōu)勢特點:-高效轉(zhuǎn)染:該試劑采用獨te配方,能在短時間內(nèi)實現(xiàn)細胞或組織的高效轉(zhuǎn)染,提高實驗效率。-安全性高:在轉(zhuǎn)染過程中不會產(chǎn)生有害物質(zhì),對細胞和組織毒性較低,降低實驗風險...
直擴/直接PCR——DirectPCR,一種不需要額外提取DNA就能夠?qū)崿F(xiàn)體外DNA擴增的技術(shù),省去提取基因組DNA的繁瑣程序,可以直接應用于PCR的快速檢測。直擴PCR最早應用的領(lǐng)域是動植物領(lǐng)域,比如鼠、貓、雞、兔、羊、牛等動物的血液、組織和毛發(fā);植物的葉片和種子等,用來研究基因分型、轉(zhuǎn)基因、質(zhì)粒檢測、基因敲除分析、DNA來源鑒定、物種鑒定、SNP分析等領(lǐng)域。這些領(lǐng)域有一些共同的特點,那就是目標基因的含量比較高,核酸提取麻煩,所以直擴PCR不僅能夠節(jié)省時間,對結(jié)果的影響很小...
CCK-8試劑盒是一種基于WST-8的試劑盒,用于細胞增殖和細胞毒性的快速、高靈敏度檢測等,具有使用方便,檢測快速,靈敏度高,重復性優(yōu)于MTT法,毒性小,適合于高通量藥物篩選等大規(guī)模實驗應用的優(yōu)點。以下是使用CCK-8試劑盒進行細胞增殖檢測的步驟:一、細胞增殖分析1.培養(yǎng)細胞并將其接種到96孔板中。2.在37℃、5%CO2、90%濕度條件下培養(yǎng)24小時。3.配制不同濃度梯度的樣本溶液,如300、100、33.3、11.1、3.7、1.2、0.4、0.14uM。4.每個濃度三個...
酶聯(lián)免疫吸附測定ELISA實驗類型有哪些?有三種必需的試劑:已知的抗原或抗體(用于結(jié)合到固相載體上);酶標的抗體或抗原(標記物);顯色劑(用于顯色)。常見的ELISA實驗有四種:直接ELISA、間接ELISA、夾心ELISA和競爭ELISA。1直接ELISA(DirectELISA)直接ELISA法是將樣品中的抗原或抗體以非特異性方式直接吸附在包被板上,然后將特異性測定抗體或抗原加入到孔中,洗滌后加入底物顯色。相較于其它類型的ELISA實驗,直接ELISA實驗步驟少,檢測速度...
ELISA素來以靈敏度較高、特異性較好的特點在臨床上得到了廣泛的應用。而它作為經(jīng)典的免疫檢測方法,雖然看似平常但是要真正將該實驗做好并不容易,酶標板的讀值總是會不盡如人意,可見實操中的各個環(huán)節(jié)對該實驗的檢測效果影響較大,如不注意,就會產(chǎn)生一些糟心的實驗結(jié)果。跟小源一起來總結(jié)一下ELISA空白背景高的常見原因和處理方法吧!常見原因有以下這些:1)洗板不干凈解決方法:①充分洗滌:如果洗板的時間不夠,會導致抗體殘留,陰性對照會顯色,嘗試延長洗板時間,增加洗板頻率,在洗液中添加表面活...
酶聯(lián)免疫吸附測定(enzymelinkedimmunosorbentassay,簡寫ELISA)指將可溶性的抗原或抗體結(jié)合到聚苯乙烯等固相載體上,利用抗原抗體特異性結(jié)合進行免疫反應的定性和定量檢測方法。ELISA是分子生物學、免疫學和細胞生物學研究中常用到的實驗操作之一,一起來了解一下ELISA實驗的具體步驟吧!1.涂覆:將待檢測的抗原或抗體溶液加入到微孔板(通常是96孔板)中,并在孔板表面上形成一層固定的抗原或抗體。這個過程被稱為涂覆。2.阻斷:為了防止非特異性結(jié)合,需要在...
轉(zhuǎn)染是將外源性核酸(DNA或RNA)采用各種化學、生物學或物理方法導入細胞,從而實現(xiàn)對細胞基因功能的蛋白質(zhì)表達研究。生成重組蛋白,或特異性地增強或抑制轉(zhuǎn)染細胞中的基因表達是轉(zhuǎn)染實驗的主要目的。因此,轉(zhuǎn)染是一種功能強大的分析工具,可用于基因或基因產(chǎn)物的功能和調(diào)控研究,用于生成轉(zhuǎn)基因生物,并可用作基因治療方法。常規(guī)的轉(zhuǎn)染技術(shù)主要分為瞬時轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染,怎么選擇瞬時轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染呢?選擇瞬時轉(zhuǎn)染還是穩(wěn)定轉(zhuǎn)染,具體取決于您要開展的實驗的時間范圍和最終目標。瞬時轉(zhuǎn)染細胞一般在轉(zhuǎn)染后24...